期刊简介
本刊为中华预防医学会系列杂志，高血压联盟（中国）学术期刊，是国内目前唯一有关高血压及相关疾病诊疗防治科研的医学专业期刊。以普及高血压防治知识，交流高血压及相关疾病的临床防治经验与科研，介绍国内外最新动态为宗旨，坚持理论与实践、提高与普及相结合，百花齐放、百家争鸣的方针。被多家权威部门收录为核心期刊，有中文核心期刊、中国科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊、中国医学核心期刊，中国学术期刊光盘版、万方数据库及有关医学数据库人编期刊、中国医学文摘内科学收录核心期刊。杂志的影响因子逐年提高，稳步排在医学类期刊前列。设有编辑部述评、专家论坛、焦点大家谈、综述、论著（包括临床医学、基础医学、预防医学内容）、讲座、读者来信、读者-作者-编者、病例分析、临床研究快讯、国内外动态等栏目。2005年第9期起增设临床经验交流栏目，欢迎踊跃投稿。
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首页>中华高血压杂志
- 杂志名称：中华高血压杂志
- 主管单位：高血压杂志；中国高血压杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5540/R
- 国内刊号：11-5540/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会优秀期刊二等奖；中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏
复方非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的有效性及安全性随机双盲临床试验
王顺；王燕妮；袁祖贻
关键词：原发性高血压, 非洛地平, 有效性, 安全性, 临床试验
摘要：目的 评价复方非洛地平缓释片治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照方法,从轻中度原发性高血压病人367例筛选出232例(对照组115例,试验组117例),随机进入8周的治疗期.试验组口服复方非洛地平缓释片(马来酸依那普利5 mg+非洛地平2.5 mg复方制剂)1片/d和非洛地平缓释片模拟剂2片/d,对照组口服非洛地平缓释片(非洛地平2.5 mg/片,2片/d)和复方非洛地平缓释模拟剂片(1片/d).治疗4周后舒张压≥90 mm Hg者剂量加倍.终完成试验并符合试验要求的病例共220例(对照组111例,试验组109例).结果 对照组和试验组治疗8周后的坐位血压舒张压变化值(主要疗效指标)分别为(-9.3±7.7)和(-9.0±8.3)mm Hg,与基线比较,差异有统计学意义(均P＜0.01)；但组间比较,差异无统计学意义(P=0.81).次要疗效指标:对照组和试验组治疗4周后收缩压变化值分别为(-7.8±8.9)和(-8.1±9.3)mm Hg,舒张压变化值为(-6.0±5.7)和(-5.7±6.4)mm Hg,治疗8周后收缩压变化值分别为(-12.3±11.5)和(-11.7±12.9)mm Hg,两组血压与基线比较,差异有统计学意义(均P＜0.01),但组间比较,差异无统计学意义(P值分别为0.67、0.82及0.96).治疗4周和治疗8周后,对照组血压达标率为20.9％和53.9％,试验组血压达标率为16.2％和48.7％,两组之间差异无统计学意义(P值分别为0.37和0.41).对照组和试验组的不良反应发生率分别为5.2％和10.3％(P=0.22),主要为转氨酶升高和咳嗽.对照组和试验组重要不良事件的发生率分别为4.3％及6.8％(P=0.57).结论 复方非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压安全、有效.
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